中国医药企业管理协会会长在拒绝接受明德日采访时，揭露了我国生物医药产业“十二五”计划的制定过程和主要内容。根据他的说明，生物医药“十二五”计划主要由两部分组成。首先是产品标准升级。

“在这个五年计划中，除了减少被归类为中华人民共和国药典的新标准外，国家还采取了一系列明确的措施，推动药品标准的上涨。这是最重要的工作。其中包括中药、中药注射剂、生化药注射剂、原料药和制剂杂质控制及溶剂残留、新的检查项目和方法。

这些都有比较大的变化，还可以实施新的现代中药的产品标准。”下面是药品质量保证体系的升级。

质量保证体系的升级是要求药品安全的有效基础。修订后的药品生产质量管理规范(GMP)将于近期实施。中国制药产业信息中心主任钟谦，在上海证券发表，生物医学“十二五规划”将明确提出9个主要项目，其中第一个是开发和资助生物医药，以促进传统制药产业的升级。

实施时，根据中国医药科学技术成果，将转变为中心主任国忠，计划于10月末或11月初实施。

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